Naujasis bandymas, kuris ką tik atvyko į Ispaniją, kaip pranešė įmonė, kuri specializuojasi reprodukcinės genetikos Iviomikoje, leidžia analizuoti 400 kiekvienos poros narių genetines mutacijas ir gali numatyti galimybę tėvams perduoti savo būsimus vaikus 100 monogeninių ligų.

Atlikęs kraujo tyrimą pora ir per masinio sekos nustatymo technologiją, naujasis tyrimas analizuoja 400 genetinių mutacijų, kurios yra 100-osios priežastys. genetines ligas dažniau, tikrinant, ar du poros nariai turi tą patį geno pakeitimą, nes, jei taip, jie galėtų perduoti šią mutaciją savo palikuonims, o būsimasis kūdikis gali patirti sunkią ligą.

Naujasis tyrimas analizuoja 400 genetinių mutacijų, atsakingų už 100 dažniausių genetinių ligų

Tarp patologijų, kurias gali paveldėti genetinių pokyčių žmonių vaikai, ir kad galima nustatyti su šiuo genetinio suderinamumo testu, cistine fibroze, Gošė liga, pjautuvinių ląstelių anemija, trapi X sindromas, ne sindromas paveldimas kurtumas. arba stuburo raumenų atrofija.

Šios ligos, kurių bendras paplitimo rodiklis yra 10 iš 1000 naujagimių, sukelia didelį ankstyvą mirtingumą ir neigiamai paveikia pacientų gyvenimo kokybę, todėl ekspertai mano, kad jie gali būti atsakingi už 30–30 m. 40 proc. Vaikų intervencijų ligoninėse. Todėl gyvybiškai svarbu laiku nustatyti abiejų tėvų genetinius pokyčius, kad vaikas negalėtų paveldėti ligos.

Building Dynamic Web Apps with Laravel by Eric Ouyang (Rugsėjis 2019).