Filadelfijos vaikų ligoninės ir Pensilvanijos universiteto, JAV, gydytojai sugebėjo pašalinti vėžines ląsteles dviejų merginų, kurioms buvo ūminė limfoblastinė leukemija, organizme ir kurių ankstesnis gydymas standartine chemoterapija neveikė, nes eksperimentinė genų terapija kurie anksčiau įrodė savo veiksmingumą trims suaugusiems pacientams, sergantiems kitu sunkiu leukemijos tipu.

Klinikinis tyrimas, kuriame atsitiko vėžio merginos, buvo ekstrakcija T ląstelės kiekvieno paciento ir juos modifikuoti laboratorijoje, siekiant sukurti kitą ląstelių tipą, priskirtą CTL019, galinčius užpulti baltymą -CD19-, kuris yra nusėdamas tik ant ląstelių paviršiaus. B ląstelės, Be to, po to T ląstelės tampa stipresnės ir kiekviena iš jų gali pašalinti tūkstančius navikų ląstelių.

Šis gydymas jau buvo ištirtas trijuose suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia limfocitine leukemija, ir liga sumažėjo dviejuose pacientuose, kurie ir toliau gerina

CTL019 ląstelės pašalina visas B ląsteles, kuriose yra CD19, nors jos nėra vėžinės, todėl pacientai, kuriems atliekamas šis gydymas, vėliau turės reguliariai imunoglobulino transfuzijas. Kalbant apie pagrindinius šalutinius reiškinius, mergaitės turėjo aukštą karščiavimą ir žemą kraujospūdį.

Gydymas jau buvo ištirtas 2011 m. Trims suaugusiems, sergantiems lėtine limfocitine leukemija pažengusiuose etapuose. Liga pasunkėjo dviejuose pacientuose, kurie po gydymo ir toliau gerėja.

Abiejų tyrimų metu dalyvavęs Pensilvanijos universiteto Medicinos mokyklos imunoterapijos profesorius Carlas Jonas Carlas pareiškė, kad tikisi, jog nauja terapija ateityje leis sumažinti arba netgi išvengti poreikio naudoti kaulų čiulpų transplantacija gydant leukemiją, nes tai yra rizika, kuri taip pat reikalauja ilgalaikės hospitalizacijos.

Lekavičius: „Žalgiriui“ svarbiausia bent kartą laimėti Pirėjuje“ (Lapkritis 2019).