Chemoterapijos poveikio ribojimas vėžinių ląsteliųvengiant kenkti tiems, kurie yra sveiki, ji buvo laikoma utopija tik prieš kelerius metus, tačiau mokslas artėja prie šio tikslo. Tyrimas „Emilia“, ką tik pristatytas Amerikos medicinos onkologijos draugijos kongrese, rodo, kad naujas vaistas - T-DM1- gali auglio ląstelėse įvesti chemoterapiją „10 000 kartų galingesnę“ nei tradiciškai vartojama - žinoma kaip emtansinas (DM1).

Ši chemoterapija, nepaisant jo didelio veiksmingumo prieš vėžį, turėjo nustoti vartoti, nes ji buvo labai toksiška. T-DM1 naudoja a monokloninis antikūnas -Biologiniai vaistai, kurie gali būti skirti specifiniams tikslams - trastuzumabui, kad pasiektų piktybines ląsteles, esančias teigiamų HER-2 navikų, krūties vėžio, kurio prognozė yra prasta, tipui.

Tikroji naujo gydymo svarba yra galimybė naudoti labai galingą chemoterapiją nuo vėžio ląstelių, nesukeliant šalutinio poveikio ir nepažeidžiant sveikų paciento audinių

Tyrime dalyvavo daugiau kaip 1 000 moterų, sergančių teigiamu HER-2 naviku, ir gydymas naujuoju vaistiniu preparatu pagerino ligą be išgyvenimo, kuris išaugo nuo 6,4 mėn. Iki 9,6 mėn. pacientams nebuvo šalutinis poveikis partneriai

Nauja terapija būtų taikoma tik vėžio ląstelėms, turinčioms membraninių receptorių, pavyzdžiui, būdingų HER-2 teigiamiems navikams, tačiau ekspertai nurodo, kad tikroji naujo gydymo svarba yra galimybė sėkmingai kovoti su vėžinių navikų. naudojant labai stiprią chemoterapiją nuo vėžio ląstelių, nesukeliant šalutinio poveikio ir nepažeidžiant paciento sveikų audinių.

Šiuo metu atliekami nauji tyrimai, skirti vaistui derinti su kitais monokloniniais antikūnais, ir jis taip pat bus išbandytas kaip pirmasis gydymas pacientams, sergantiems teigiamais HER-2 krūties navikais, prieš atsirandant galimam atkryčiui, būtent siekiant išvengti vėžio atsinaujinimo. Tikimasi, kad Genetech, bendrovė, sukūrusi naują vaistą, šių metų pabaigoje paprašys leidimo.

Vėžio gydymas (Rugsėjis 2019).