Adalimumabas (Humira) yra a biologinė terapija pacientams, kuriems nepavyko gerai reaguoti į kortikosteroidus arba tiems, kuriems šie vaistai yra netinkami, ir kurie buvo patvirtinti Europos Komisijos (EB), gydyti vidutinio, užpakalinio neinfekcinio uveito ir panuveitio.

Neinfekcinis uveitas, pasižymintis uvėjos uždegimu, gali sukelti regos sumažėjimą arba praradimą ir yra trečioji aklumo priežastis visame pasaulyje. Iki šiol jo požiūris buvo pagrįstas kortikosteroidų vartojimu, bet ne visuomet veiksmingas visiems pacientams, nes jie gali turėti ilgalaikių šalutinių poveikių, tokių kaip katarakta arba glaukoma, o kai kuriais atvejais jie kenčia nuo kitų patologijų, kurios užkerta kelią savo darbą

Dviejų III fazės tyrimų rezultatai parodė, kad pacientams, kurie buvo gydyti adalimumabu, buvo labai sumažinta uveito protrūkio ar regėjimo aštrumo sumažėjimo rizika.

Dviejų rezultatai III fazės tyrimai parodė, kad pacientai, gydyti adalimumabu, žymiai sumažino uveito ar sumažėjusio regėjimo aštrumo pasireiškimo riziką, lyginant su placebu. Adalimumabas, kuris pirmą kartą buvo patvirtintas prieš 13 metų, šiuo metu yra leidžiamas daugiau nei 90 šalių ir yra naudojamas suaugusiems pacientams gydyti tokias ligas kaip reumatoidinis artritas, ankilozinis spondilitas, plokštelinė psoriazė, Krono liga, opinis kolitas ir pan.

Dr. Belén Garbayo, asocijuotas medicinos direktorius AbbVie, paaiškino, kad adalimumabas yra pirmasis patvirtintas biologinis gydymas, leidžiantis gydyti uždegimą, ir yra svarbus žingsnis įveikti uveitą - ligą, kuri gali rimtai paveikti regėjimą, ir kad klinikinių tyrimų išvados patvirtina saugumą ir veiksmingumą vaistus kaip gydomoji alternatyva žmonėms, sergantiems neinfekciniu uveitu.

Kiek kainavo jūsų gydymas, galite sužinoti neišeidami iš namų (Spalio Mėn 2019).