Naujas neinvazinis prenatalinis patikrinimas, kuris daromas per nėščios moters kraujo mėginį, leis žinoti genetinio profilio nuo nėštumo dešimties savaičių ir uždraudžiant Dauno sindromui ar kitiems genetiniams sutrikimams.

Bandymas atliekamas masiniu sekos nustatymo metodu, kuriuo jis ekstrahuojamas ir analizuojamas Vaisiaus DNR yra nėščios moters kraujyje ir leidžia aptikti tris dažniausiai pasitaikančias chromosomų anomalijas: 21, 18 ir 13 (Down sindromas, Edwards ir Patau) - 99,9% patikimumu.

Bandymas leidžia aptikti tris dažniausiai pasitaikančias chromosomų anomalijas, kurių patikimumas yra 99,9%: 21, 18 ir 13 trisomijų (Dauno sindromai, Edvardas ir Patau).

Igenomix- laboratorija, įsikūrusi Valensijoje, bus pirmasis, kuris atliks šį bandymą, kuris vadinamas NACE- visai Ispanijoje, nes iki šiol mėginiai buvo išsiųsti išorės analizei. Dr. Carmen Rubio, direktorius Molekulinė citogenetikos laboratorija nuo Igenomix, paaiškino, kad šis testas sumažins invazinių testų skaičių, nes jei jis yra neigiamas ir sutinka su ultragarso rezultatais, nereikės atlikti amniocentezės.

Išplėstinė šio testo versija taip pat gali aptikti kitas genetines anomalijas, susijusias su sindromais, kurie kelia rimtų problemų fiziniam ir psichologiniam vaikų vystymuisi. Tuo atveju, kai bandyme nustatomas bet koks iš šių pakeitimų buvimas, diagnozei patvirtinti būtų tikslinga atlikti amniocentezę, nes bandymas yra labai patikimas patikrinimas, kad būtų galima atmesti šiuos sutrikimus, tačiau jei tai yra teigiama, būtina patvirtinti diagnozė

Šaltinis: Igenomix

Our Miss Brooks: The Auction / Baseball Uniforms / Free TV from Sherry's (Spalio Mėn 2019).