Nevaisingumas yra problema, kurią vien Ispanijoje veikia iki 20% porų, ir daugeliu atvejų gali būti siejama su chromosomų pokyčiais.

Taigi, kaip teigia genoclinikų direktorius Javier Porta - kompanija, kuri specializuojasi ligų prevencijos genetinėje diagnostikoje ir kuri taip pat leidžia optimizuoti gydymą pagal paciento asmenines savybes, poros, kenčiančios nuo vaisingumo problemų, yra didesnės. tikimybė pateikti chromosomų pokyčius, kurie yra jų sunkumų suvokti arba užpildyti nėštumą.

Poroms, turinčioms vaisingumo problemų, dažniau pasireiškia chromosomų anomalijos, dėl kurių kyla sunkumų suvokti ar užpildyti nėštumą.

Ekspertas nurodo, kad nors vyrų atveju tai gali būti susiję su karyotipas -Microdelecciones Y-chromosoma, arba cistinė fibrozė, kuri taip pat gali sukelti rimtų vaisingumo problemų dėl spermos stokos (azoospermija), moterims nevaisingumas yra genetiškai susijęs su kariotipo pokyčiais, su X-trapiu sindromu ir paveldima trombofilija. Šie sutrikimai gali paskatinti juos kartoti abortus arba turėti prastą kiaušidžių rezervą.

Todėl toliau tęsia specialistą porose, kurioms reikia atlikti pagalbinės reprodukcijos metodus, kariotipas yra labai svarbus diagnostinis tyrimas, kuris yra nurodomas ypač tada, kai yra sėklinis pakeitimas arba kiaušidžių nepakankamumas, arba toms poroms, kurios patyrė nesėkmę. implantacijos ar kelių abortų. Tokiais atvejais patogu atlikti genetinius tyrimus, kurie analizuoja CFTR genas, siekiant nustatyti mutacijas, kurios gali būti nevaisingumo problemų kilmė.

Šaltinis: GenoClinics

NYSTV - Lilith - (Siren, Ishtar, Grail Queen) The Monster Screech Owl - David Carrico - Multi Lang (Rugsėjis 2019).