Silpnas X sindromas yra paveldima genetinė liga, kuri sukelia įvairius pokyčius ir gali sukelti autizmą ir skirtingą psichikos atsilikimą. Šiuo metu nėra specifinio trapaus X sindromo gydymo, o terapijos tikslas - sumažinti simptomus ir pagerinti pacientų gyvenimo kokybę. Tačiau naujasis tyrimas, kurį JAV atliko Niujorko universiteto mokslininkai, atrado naujų būdų, kaip išspręsti šią patologiją.

Žmonėms, gimusiems su šiuo sindromu, trūksta FMRP baltymo, kurio funkcija yra svarbiausia kontroliuojant baltymus, todėl jų nebuvimo metu baltymų sintezė yra pernelyg didelė, o tai reiškia, kad nukentėjusieji kenčia nuo įvairių fizinių ir psichinių sutrikimų. protinis

„Žmonėms, gimusiems su trapiu X sindromu, trūksta FMRP baltymo, dėl kurio jie patiria įvairių fizinių ir psichinių sutrikimų“.

Tyrimo autoriai, kurių rezultatai buvo paskelbti žurnale „Neuron“, naudojo laboratorines peles, su kuriomis jie slopino fermentą S6K1, kuris, kaip žinoma, atsako už baltymų sintezę pelėse, kurios turi sindromą , siekiant patikrinti, ar šiai intervencijai pavyko sumažinti ligos simptomus.

Mokslininkai pastebėjo, kad su sindromu, bet be S6K1, pelės pateikė baltymų, panašių į sveikų pelių, sintezę. Be to, jie atliko įvairius šių gyvūnų tyrimus, kurie parodė, kad gyvūnai fiziškai pagerėjo ir atsižvelgiant į jų elgesį.

Niujorko universiteto neuronų mokslų centro profesorius Ericas Klanas ir mokslininkų komandos direktorius nurodė, kad jo atradimas gali prisidėti prie naujo veiksmingo farmakologinio požiūrio, siekiant sumažinti ar netgi pakeisti sąlygas, susijusias su trapi X sindromu.

Our Miss Brooks: The Auction / Baseball Uniforms / Free TV from Sherry's (Rugsėjis 2019).