Bonno universiteto Žmogaus genetikos instituto (Vokietija) mokslininkų grupė, vadovaujama Elisabeth Mangold, sugebėjo nustatyti du bendruosius genetinius variantus, susijusius su lūpos ne sindromas, kuris pasireiškia su skalda gomuriu.

Tyrimo metu, kurio rezultatai buvo paskelbti žurnale „Nature Genetics“, analizavome 401 vaikų, nukentėjusių nuo šios anomalijos, atvejus, lyginant juos su kontroline grupe, kurią sudaro 1 323 sveiki vaikai, visi Europai.

Mokslininkai nustatė, kad 17q22 chromosomoje ir 10q25 chromosomoje yra du genetiniai variantai, kurie yra susiję su padidėjusia rizika pateikti šią anomaliją, anomaliją, kuri paveikia burną sudarančias struktūras, ir kuri atsiranda vienoje iš jų kas 700 gimimų.

Ankstesnių tyrimų dėka genomo lygmenyje yra žinomos keturios vietos, dėl kurių žmonės yra jautrūs malformacijai, o tai rodo, kad genetiniai veiksniai yra svarbesni nei anksčiau manoma.

Kas yra lūpos

Jis yra vienas iš labiausiai paplitusių įgimtų defektų kartu su gomuriu. Lūpos lūpos, nėštumo pradžioje, burną ir veidą sudarančius audinius įprastai nesuderina, todėl tarp lūpų, žandikaulio ir kartais gomurio atsiranda tarpas. Taip pat gali atsirasti anomalija, žinoma kaip gomurio skalė, kuri yra anga nosies ertmės viduje, kuri gali pakenkti bet kuriai gomurio daliai.

Aplinkos veiksnių, pvz., Kūdikio mitybos trūkumų ar nutukimo, ir genetinės sumos suma yra nurodoma kaip pagrindinė atsakinga už lūpų pakeitimą.

Gydymas yra chirurginis ir atliekamas per pirmuosius mėnesius po gimimo, nors paprastai pacientui reikia visą intervenciją.

The Real Men in Black - Black Helicopters - Satanism - Jeff Rense and Jim Keith - Multi - Language (Rugsėjis 2019).