Universiteto ligoninės ir Politikos ligoninių sveikatos tyrimų instituto akredituotų tyrimų hematologijos ir hemoterapijos srityje nustatė naują genetinį pakitimą, susijusį su ūminiu leukemija, kuri paskatins žinias apie ligą, kaip Vyriausybė nurodė pareiškime ,

Dr. Esperanza Toks paaiškino, kad tai yra unikalus RARG geno perkėlimas pacientui, sergančiam ūminiu mieloidine leukemija, kuri pasižymi panašiomis savybėmis kaip ir pacientams, sergantiems ūmine promielocitine leukemija.

Klinikinis paciento vaizdas buvo labai panašus į ūminę promielocitinę leukemiją (APL), kuriai būdingas molekulinis pakeitimas, susidedantis iš PML genų pertvarkymo su RARA. Tai yra terapinis tikslasretinoinės rūgšties, todėl ši liga yra viena iš didžiausių gydymo leukemijų. Tačiau šio paciento chromosomų pokyčių tyrimas leido tyrimo grupei nustatyti naują anomaliją, kuri šiuo atveju paveikė RARG geną.

„Šio geno identifikavimas palieka atvirą būdą geriau suprasti molekulinius mechanizmus, kurie sukelia leukemiją“.

Tai pirmas kartas, kai šis genas pasireiškia ūminės leukemijos atveju. Tai yra tos pačios šeimos, kaip RARA, genas, su kuriuo jis dalijasi 90% savo sekos, ir dėl to buvo spekuliuojama apie jo galimą dalyvavimą žmogaus leukemijoje. Šio tyrimo dėka pacientui buvo suteiktas standartinis ūminio leukemijos gydymo protokolas.

„Šio geno identifikavimas palieka atvirą būdą geriau suprasti molekulinius mechanizmus, kurie sukelia leukemiją“, - sako dr. José Cervera. Keletas Europos grupių pakartojo šią išvadą ir paprašė iš hematologijos tyrimo grupės pateikti medžiagos, kad būtų galima tęsti jau pradėtą ​​darbą.

Šaltinis: EUROPOS SPAUDA

Uždraustos žinios iš Indigo! (Matias De Stefano).avi (Rugsėjis 2019).