The Lyncho sindromas, taip pat žinomas kaip paveldimas ne polipozito kolorektalinis vėžys (HNPCC), pasižymi tuo, kad žmonės, kurie kenčia nuo jo, turi genetinį polinkį į išvaizdą. paveldimas kolorektalinis vėžys nėra susiję su polipų buvimu, kurie paprastai pasireiškia iki 50 metų. Pirmą kartą jį apibūdino Henry Thor Lynch 1966 m. Ir sudaro 3 proc. Visų piktybinių gaubtinės ir tiesiosios žarnos navikų.

Lyncho sindromas yra genetinė būklė, kuri taip pat reiškia a padidėjusi rizika susirgti navikais, ypač didesnė gimdos ar endometriumo vėžio rizika. Tačiau jie taip pat turi, nors ir mažesniu mastu, kiaušidžių vėžio, skrandžio vėžio, kasos, tulžies latakų, mažosios žarnos, šlapimo kanalų ir smegenų galimybę; taip pat tikimybę, kad odos pokyčiai atsiras variantas, vadinamas Muir-Torre sindromu.

Jei laikysimės statistikos, žmonės, turintys Lyncho sindromą, turi daugiau balsavimų nei likusių gyventojų. kenčia nuo onkologinių procesų, kai kuriais atvejais per visą jų gyvenimą, ir patirti juos jaunesniame amžiuje nei vidutinis. Taigi 82 proc. Lynch nukentėjusiųjų greičiausiai sukels gaubtinės žarnos vėžį, kol jie pasieks 70 metų (palyginti su 2 proc. Visų gyventojų), o 71 proc. Lynch sindromo moterų išsivysto storosios žarnos vėžį. gimdos gleivinės prieš pasukant 70 metų (palyginti su 1,5% likusių gyventojų).

Paveldėjimo svarba storosios žarnos vėžiui

Kolorektalinis vėžys yra didelė visuomenės sveikatos problema dėl didelio jo paplitimo. Tai yra trečiasis piktybinis navikas, dažniausiai vyrams, o antrasis - moterims, ir tai yra antroji vėžio mirties priežastis po vyrų plaučių vėžio ir moterų krūties vėžio.

Jie aprašyti genetinius ir aplinkos rizikos veiksnius kurie gali būti susiję su kolorektaliniu vėžiu, pvz., amžiumi, mityba, nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo ir aspirinu, uždegiminės žarnyno ligos ir žarnyno polipų, gyvenimo būdo ir genetinės polinkio. Kalbant apie pastarąjį rizikos veiksnį, reikėtų pažymėti, kad ketvirtadalis pacientų, kuriems diagnozuota storosios žarnos vėžys, turi tam tikrą šeimos įtampą, o 15% visų atvejų yra paveldima.

Mes tai sakome vėžys yra paveldimas kai jo išvaizda atsiranda dėl mutacijos geno, kuris šeimoje perduodamas iš tėvų vaikams. Žmonės, turintys paveldimą vėžį, labiau linkę turėti tos pačios rūšies vėžio ar kito tipo naviko giminaičius, todėl jų gyvenime gali būti daugiau nei vienas vėžys. Be to, įprasta, kad ji yra jaunesniame amžiuje nei vidutinis amžius.

Ši liga susijusi su genetinė mutacija kuris yra perduodamas iš tėvų vaikams, tačiau ne visiems žmonėms, turintiems pasikeitusį geną, atsiranda vėžys. Labai svarbu, kad visi pacientai, kuriems įtariamas Lynch sindromas, atliktų kraujo tyrimą ir keletą genetinių tyrimų, kad patvirtintų diagnozę. Jei taip atsitiktų, jie turėtų periodiškai peržiūrėti specializuotuose centruose. Apžvalgos yra esminės, nes jos leidžia anksti diagnozuoti vėžį, susijusį su Lynch sindromu, taip sumažinant su jais susijusį mirtingumą.

Dėl visų šių priežasčių šiuose individuose gyvybiškai svarbu maksimaliai padidinti sveikatos kontrolę, kad būtų galima anksti aptikti tuos navikus, taigi iš esmės Lyncho sindromu sergantiems vyrams atliekama kolonoskopija ir moterys, be kolonoskopijos. išsamus ginekologinis egzaminas. Kolonoskopija, kurią reikia kartoti kasmet arba kas dvejus metus po 20-25 metų, Lynch sindromu sergančių pacientų mirtingumas nuo 60% sumažėjo.

Transcendentāla meditācija. Apmācība (Lapkritis 2019).